中国新皇冠疫苗在河南开始临床试验

新京报讯(记者徐文)据SASAC新闻中心微信公众号“国资小新”报道，4月12日，国家医药集团中国生物武汉生物制品研究所研发的新型冠状病毒灭活疫苗获得国家食品药品监督管理局批准进行临床试验，疫苗临床试验已同步启动。

疫情爆发后，国务院联防联控机构科研小组按照灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗、流感病毒减毒载体活疫苗和核酸疫苗五种技术路线进行疫苗研发。

此前，由陈伟院士领导、军事科学院团队研发的重组新型冠状病毒疫苗(腺病毒载体)已于3月16日获准进行临床试验，目前正处于二期临床试验阶段。

据国资小新介绍，此次临床试验批准的疫苗是灭活疫苗，与疫苗相关的临床试验已经同时开始。这也是中国第二个进入临床试验阶段的新型皇冠疫苗。

记者注意到，疫苗研究团队于4月11日在中国临床试验注册中心注册。注册名称为“新型冠状病毒灭活疫苗(Vero细胞)的随机、双盲、安慰剂对照一/二期临床试验”。

根据注册信息，该疫苗的临床研究负责单位是河南省疾病预防控制中心，主办单位是中国科学院武汉生物制品研究所和武汉病毒研究所。

登记信息还显示，疫苗临床研究将在河南进行，具体地点:河南省武陟县疾病预防控制中心和武陟县人民医院。

国药生物表示，将加快科研步伐，力争尽快完成新型冠状病毒灭活疫苗的临床试验，尽快研制出安全有效的新型冠状疫苗，并在紧急使用的基础上大规模投放市场。

《国资小新》提到，国家医药集团的中国生物有能力生产大规模灭活疫苗。它宣布新冠疫苗的临床试验批次生产了超过5万剂。批量生产后，每批生产超过300万剂，年产量超过1亿剂。

责任编辑:郑