原标题:国药集团的两种中国生物灭活疫苗已纳入紧急使用范围

今天，国务院联合防控机制召开新闻发布会，介绍新冠肺炎疫苗形势。国药集团董事长刘敬珍在会上表示，2月1日，国药集团中国生物作为牵头单位，获得科技部国家重点研发计划中公共安全风险防控重点专用灭活疫苗项目应急项目和应急技术装备。4月12日，武汉生物制品研究所研制的新冠肺炎灭活疫苗获得临床试验批准，同时在国内进行了一期和二期临床试验。4月27日，北京生物制品研究所研制的新冠肺炎灭活疫苗再次获得临床试验批准，为新冠肺炎疫苗的研发增加了双保险。

在中国，共有4064名不同年龄的人参加了第一期和第二期临床研究。解盲结果表明，接种疫苗是安全的，不同年龄、不同程序、不同剂量的疫苗接种后均可产生高效价免疫应答。按零-28天程序接种两剂两种疫苗后，综合抗体阳性转换率达到100%。

他透露，新冠肺炎的灭活疫苗现在正如火如荼的进行着，国药集团在中国的生物疫苗研发是长征中剩下的最后一公里。在三期临床试验中获得安全性和保护性数据后，疫苗经审查批准后即可上市。事实上，中国已经开始紧急使用，国药集团中国生物的两种灭活疫苗都已纳入紧急使用。目前，我国生物已做好大规模生产的准备，北京生物研究所和武汉生物研究所两个新冠肺炎疫苗P3生产厂已经建成。明年产能可能达到10亿剂以上，可以保证安全充足的疫苗供应。

主编:赖SN244